Wie stehen die aktuellen Quoten für FDA approves skin cancer vaccine by which date??

Polymarket bewertet December 31, mit 67% (Stand: 10. Oktober 2026).

Wann wird FDA approves skin cancer vaccine by which date? entschieden?

FDA approves skin cancer vaccine by which date? soll am 1. Januar 2028 entschieden werden.

Wo wird FDA approves skin cancer vaccine by which date? außerdem gelistet?

Dieselbe Frage wird auch auf Futuur gelistet.

Hier simuliert handeln

FDA approves skin cancer vaccine by which date?

Gesundheit & MedizinOne-Off1J

PolymarketVerfügbarkeit prüfenKein KYCVerifizierte AuflösungsdatenGut kalibriert

Mittelwert des gewählten Orderbuchs

December 31, · —

Gewähltes Orderbuch wird geladen…

Orderbuch empfangen (nicht Kurszeit der Börse): —

Gespeicherter Referenzwert

December 31, 67%

Führend unter 3 Optionen

Marktqualitat

63 / 100

Mittlere Qualität

24h-Volumen

4916,8 €

Liquidität

14.586,1 €

Mittlere Liquidität

Geld / Brief

— / —

December 31,

Spread

—

Kommentare

7d-Änderung

-6.0 pts

Marktdaten

Aktualisiert vor 4 Minuten

19. Aug. 26, 17:49 UTC1. Jan. 28, 04:59 UTC

Chart und Änderungen zeigen gespeicherte historische Wahrscheinlichkeiten, nicht das gewählte aktuelle Orderbuch.

Trends

Gewählte Zeile: Orderbuch-Mittelwert. Andere Zeilen: gespeicherte, ggf. normalisierte Referenzwerte; 24h-Änderungen basieren auf gespeicherter Historie.

Ergebnis24hWert

Handelsplatzbedingungen

Quelle: Polymarket

Diese Angaben dienen der Information; für den simulierten Handel bei CoinRithm gelten eigene Regeln.

Mindestorder (Anteile):: 5
Preisschritt:: 1 Prozentpunkte
Gebühren:: Ja

Markttiefe · December 31,

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Regeln

This market will resolve to "Yes" if the U.S. Food and Drug Administration (FDA) grants approval of intismeran autogene for any indication by December 31, 2027, 11:59 PM ET.

Otherwise, this market will resolve to "No".
Intismeran autogene refers to the individualized neoantigen therapy developed by Moderna and Merck and evaluated in the Phase 3 INTerpath-001 trial (NCT05933577), also known as mRNA-4157 and V940, together with any brand, trade, or nonproprietary name later assigned to that product, as well as any renamed or modified version that the relevant company or the FDA identify as the same product or a direct continuation of the V940/mRNA-4157 program.
Differences in neoantigen composition between patients will not affect resolution.
Changes to the product's formulation will not affect resolution, provided the FDA approves the product described above.
Approval as part of a combination regimen will qualify.