PolymarketVerfügbarkeit prüfenKein KYC2% GebührVerifizierte AuflösungsdatenGut kalibriertAktuelle implizite Wahrscheinlichkeit
Nein 95%-2.1pt
Marktqualitat
68 / 100
Mittlere Qualität24h-Volumen
2082,7 €
Liquidität
4135,6 €
Mittlere LiquiditätGeld / Brief
3.7% / 5.7%
Spread
2.0 pt
Mittlerer SpreadKommentare
4
7d-Änderung
-1.6 pts
Marktdaten
Aktualisiert vor 11 Minuten
12. Jan. 26, 23:07 UTC1. Jan. 27, 04:59 UTC
Trends
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Verwandte Fragen als Kontext, kein Vergleich gleichwertiger Kontrakte.
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PolymarketWill the FDA approve retatrutide?
KalshiWill Retatrutide (new obesity drug) be FDA approved by the end of 2026?
Manifold MarketsWill Cremieux accidentally overdose on retatrutide by EOY2029
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PolymarketHantavirus pandemic in 2026?
PolymarketRegeln
Retatrutid ist ein von Eli Lilly entwickeltes dreifach agonistisches Hormon-/Peptidmedikament, das derzeit zur Behandlung von Adipositas, Fettlebererkrankung, Typ-2-Diabetes, Kniearthrose und mehr getestet wird.
- Dieser Markt wird mit "Ja" aufgelöst, wenn die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine vollständige oder bedingte Zulassung für ein Arzneimittelprodukt von Eli Lilly erteilt.
- Dessen Wirkstoff Eli Lillys Retatrutid ist (einschließlich jeglichen Markennamens oder Kennzeichners wie LY3437943) für jede Anwendung zwischen der Markterstellung und dem 31. Dezember 2026, 11:59 PM ET.
- Andernfalls wird dieser Markt mit "Nein" aufgelöst.
- Eine Zulassung ist definiert als: Für neue Medikamente: Ausstellung eines Zulassungsschreibens durch die FDA für einen New Drug Application (NDA) oder Biologics License Application (BLA) Für bereits vermarktete Medikamente mit neuen Indikationen: FDA-Zulassung einer ergänzenden NDA (sNDA) oder ergänzenden BLA (sBLA) für die spezifisch referenzierte Indikation Für Generika: FDA-Zulassung eines Abbreviated New Drug Application (ANDA) Für Biosimilars: FDA-Zulassung eines 351(k)-Antrags
- Folgendes stellt qualifizierende Zulassungen dar: Standardzulassung (traditionelle Zulassung basierend auf klinischem Nutzen), beschleunigte Zulassung (basierend auf Surrogat-Endpunkten), Zulassung mit Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), Zulassung mit eingeschränkter Vertriebs- oder Indikationsbeschränkung, außer Compassionate-Use-/Expanded-Access-Programmen
Offene Märkte
Health & MedicinePOLYMARKETHantavirus pandemic in 2026?
- No+0.3pt97%
- Yes-0.3pt3%
- Gesamtvolumen
- 15,9 Mio. €
- 24h-Volumen
- 13.095,9 €
POLYMARKETAnthropic lab leak by which date?
- June 30, 2027-1.0pt11%
- December 31, 2026-0.3pt3%
- Gesamtvolumen
- 19.713,4 €
- 24h-Volumen
- 4680,7 €
KALSHIMeasles cases in 2026?
- Above 300099%
- Above 4000+7.0pt98%
- Above 6000+4.0pt62%
+2 weitere Ergebnisse
- Gesamtvolumen
- 904.188,2 €
KALSHIHow many tuberculosis cases will be reported in the United States in 2026?
- Above 8k+9.0pt97%
- Above 7k89%
- Above 9k81%
+2 weitere Ergebnisse
- Gesamtvolumen
- 13.951,6 €
- 24h-Volumen
KALSHIWhich countries will report an Ebola disease case before October?
- Nigeria+17.0pt20%
- Rwanda13%
- Republic of the Congo7%
+13 weitere Ergebnisse
- Gesamtvolumen
- 25.926,2 €
KALSHIWill 3 mg THC beverages be federally legal to sell?
- On Nov 16, 2026-7.0pt90%
- On Nov 22, 202769%
- On Dec 14, 202644%
+1 weitere Ergebnisse
- Gesamtvolumen
- 47.663,7 €
- Ebola pandemic in 2026?
- Pandemic in 2026?
- FDA approves skin cancer vaccine by which date?
- Will the FDA approve retatrutide?
- Which countries will report an Ebola case in 2026?
- How many human screwworm cases will be reported in the United States in 2026?
- Which countries will have an Ebola case in 2026?
- New Coronavirus Pandemic in 2026?
- Cyclosporiasis cases reported in the US in 2026?
- How many West Nile neuroinvasive disease cases will be reported among New York City residents in 2026?
- Measles cases in U.S. in 2026?
Häufige Fragen
- Wie stehen die aktuellen Quoten für Wird die FDA Retatrutid dieses Jahr zulassen??
- Polymarket bewertet No mit 95% (Stand: 20. September 2026).
- Wann wird Wird die FDA Retatrutid dieses Jahr zulassen? entschieden?
- Wird die FDA Retatrutid dieses Jahr zulassen? soll am 1. Januar 2027 entschieden werden.
- Wie wird Wird die FDA Retatrutid dieses Jahr zulassen? abgerechnet?
- Polymarket rechnet diesen Markt wie folgt ab: {"summary":"Retatrutid ist ein von Eli Lilly entwickeltes dreifach agonistisches Hormon-/Peptidmedikament, das derzeit zur Behandlung von Adipositas, Fettlebererkrankung, Typ-2-Diabetes, Kniearthrose und mehr getestet wird.","bulletPoints":["Retatrutid ist ein von Eli Lilly entwickeltes dreifach agonistisches Hormon-/Peptidmedikament, das derzeit zur Behandlung von Adipositas, Fettlebererkrankung, Typ-2-Diabetes, Kniearthrose und mehr getestet wird.","Dieser Markt wird mit \"Ja\" aufgelöst, wenn die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine vollständige oder bedingte Zulassung für ein Arzneimittelprodukt von Eli Lilly erteilt.","Dessen Wirkstoff Eli Lillys Retatrutid ist (einschließlich jeglichen Markennamens oder Kennzeichners wie LY3437943) für jede Anwendung zwischen der Markterstellung und dem 31. Dezember 2026, 11:59 PM ET.","Andernfalls wird dieser Markt mit \"Nein\" aufgelöst.","Eine Zulassung ist definiert als:\nFür neue Medikamente: Ausstellung eines Zulassungsschreibens durch die FDA für einen New Drug Application (NDA) oder Biologics License Application (BLA)\nFür bereits vermarktete Medikamente mit neuen Indikationen: FDA-Zulassung einer ergänzenden NDA (sNDA) oder ergänzenden BLA (sBLA) für die spezifisch referenzierte Indikation\nFür Generika: FDA-Zulassung eines Abbreviated New Drug Application (ANDA)\nFür Biosimilars: FDA-Zulassung eines 351(k)-Antrags","Folgendes stellt qualifizierende Zulassungen dar:\nStandardzulassung (traditionelle Zulassung basierend auf klinischem Nutzen), beschleunigte Zulassung (basierend auf Surrogat-Endpunkten), Zulassung mit Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), Zulassung mit eingeschränkter Vertriebs- oder Indikationsbeschränkung, außer Compassionate-Use-/Expanded-Access-Programmen"],"settlementSource":null}