PolymarketVerificar disponibilidadeSem KYC2% de taxaDados de resolução verificadosBem calibradoProbabilidade implícita atual
Não 95%-2.1pt
Qualidade do mercado
68 / 100
Qualidade médiaVolume 24h
2,1 mil €
Liquidez
4,1 mil €
Liquidez médiaCompra / Venda
3.7% / 5.7%
Spread
2.0 pt
Spread moderadoComentários
4
Variação 7d
-1.6 pts
Dados do mercado
Atualizado há 11 minutos
12/01/26, 23:07 UTC1/01/27, 04:59 UTC
Tendências
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PolymarketRegras
A retatrutida é um medicamento agonista triplo hormônio/peptídeo desenvolvido pela Eli Lilly, atualmente em teste para tratar obesidade, doença hepática gordurosa, diabetes tipo 2, osteoartrite do joelho e mais.
- Este mercado será resolvido como "Sim" se a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA conceder aprovação total ou condicional para um produto farmacêutico da Eli Lilly.
- Cujo ingrediente ativo seja a retatrutida da Eli Lilly (incluindo qualquer nome de marca ou identificador como LY3437943) para qualquer uso entre a criação do mercado e 31 de dezembro de 2026, 11:59 PM ET.
- Caso contrário, este mercado será resolvido como "Não".
- Uma aprovação é definida como: Para novos medicamentos: emissão pela FDA de uma carta de aprovação para um New Drug Application (NDA) ou Biologics License Application (BLA) Para medicamentos já comercializados que buscam novas indicações: aprovação pela FDA de um sNDA ou sBLA suplementar para a indicação específica referenciada Para medicamentos genéricos: aprovação de um Abbreviated New Drug Application (ANDA) Para biossimilares: aprovação de uma aplicação 351(k)
- O seguinte constitui aprovações válidas: Aprovação padrão (aprovação tradicional baseada em benefício clínico), aprovação acelerada (baseada em endpoints substitutos), aprovação com Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), aprovação com distribuição restrita ou limitações de indicação, exceto programas de uso compassivo/acesso expandido
Mercados abertos
Health & MedicinePOLYMARKETHantavirus pandemic in 2026?
- No+0.3pt97%
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Perguntas frequentes
- Quais são as probabilidades atuais de A FDA vai aprovar a Retatrutida este ano??
- A Polymarket cota No em 95% em 20 de setembro de 2026.
- Quando A FDA vai aprovar a Retatrutida este ano? é resolvido?
- A FDA vai aprovar a Retatrutida este ano? deverá ser resolvido em 1 de janeiro de 2027.
- Como A FDA vai aprovar a Retatrutida este ano? é liquidado?
- A Polymarket liquida este mercado da seguinte forma: {"summary":"A retatrutida é um medicamento agonista triplo hormônio/peptídeo desenvolvido pela Eli Lilly, atualmente em teste para tratar obesidade, doença hepática gordurosa, diabetes tipo 2, osteoartrite do joelho e mais.","bulletPoints":["A retatrutida é um medicamento agonista triplo hormônio/peptídeo desenvolvido pela Eli Lilly, atualmente em teste para tratar obesidade, doença hepática gordurosa, diabetes tipo 2, osteoartrite do joelho e mais.","Este mercado será resolvido como \"Sim\" se a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA conceder aprovação total ou condicional para um produto farmacêutico da Eli Lilly.","Cujo ingrediente ativo seja a retatrutida da Eli Lilly (incluindo qualquer nome de marca ou identificador como LY3437943) para qualquer uso entre a criação do mercado e 31 de dezembro de 2026, 11:59 PM ET.","Caso contrário, este mercado será resolvido como \"Não\".","Uma aprovação é definida como:\nPara novos medicamentos: emissão pela FDA de uma carta de aprovação para um New Drug Application (NDA) ou Biologics License Application (BLA)\nPara medicamentos já comercializados que buscam novas indicações: aprovação pela FDA de um sNDA ou sBLA suplementar para a indicação específica referenciada\nPara medicamentos genéricos: aprovação de um Abbreviated New Drug Application (ANDA)\nPara biossimilares: aprovação de uma aplicação 351(k)","O seguinte constitui aprovações válidas:\nAprovação padrão (aprovação tradicional baseada em benefício clínico), aprovação acelerada (baseada em endpoints substitutos), aprovação com Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), aprovação com distribuição restrita ou limitações de indicação, exceto programas de uso compassivo/acesso expandido"],"settlementSource":null}