PolymarketVerificar disponibilidadeSem KYC2% de taxaDados de resolução verificadosRazoavelmente calibradoProbabilidade implícita atualNão 98%+0.0pt
Qualidade do mercado
49 / 100
Baixa qualidadeVolume 24h
88,5 €
Liquidez
483 €
Baixa liquidezCompra / Venda
1.7% / 1.8%
Spread
0.1 pt
Spread apertadoVariação 7d
-6.3 pts
Dados do mercado
Atualizado há 19 minutos
12/01/26, 23:0731/12/26, 0:00
Tendências
Apenas fundos simulados, sem dinheiro realIsto não é aconselhamento financeiro
Resultado escolhido
Yes2%
Tendência de volume
$1013 de jul.25d de dados28 de jul.
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Regras
A retatrutida é um medicamento agonista triplo hormônio/peptídeo desenvolvido pela Eli Lilly, atualmente em teste para tratar obesidade, doença hepática gordurosa, diabetes tipo 2, osteoartrite do joelho e mais.
- Este mercado será resolvido como "Sim" se a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA conceder aprovação total ou condicional para um produto farmacêutico da Eli Lilly.
- Cujo ingrediente ativo seja a retatrutida da Eli Lilly (incluindo qualquer nome de marca ou identificador como LY3437943) para qualquer uso entre a criação do mercado e 31 de dezembro de 2026, 11:59 PM ET.
- Caso contrário, este mercado será resolvido como "Não".
- Uma aprovação é definida como: Para novos medicamentos: emissão pela FDA de uma carta de aprovação para um New Drug Application (NDA) ou Biologics License Application (BLA) Para medicamentos já comercializados que buscam novas indicações: aprovação pela FDA de um sNDA ou sBLA suplementar para a indicação específica referenciada Para medicamentos genéricos: aprovação de um Abbreviated New Drug Application (ANDA) Para biossimilares: aprovação de uma aplicação 351(k)
- O seguinte constitui aprovações válidas: Aprovação padrão (aprovação tradicional baseada em benefício clínico), aprovação acelerada (baseada em endpoints substitutos), aprovação com Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), aprovação com distribuição restrita ou limitações de indicação, exceto programas de uso compassivo/acesso expandido