Will the FDA approve any psychedelic substance for medical use before 2028?
5.0 pts (24h)Santé et médecineOne-Off1a
KalshiVérifier la disponibilitéKYC requisDonnées de résolution vérifiéesBien calibréMilieu du carnet sélectionné
Oui · —
Chargement du carnet sélectionné…
—
Prix enregistré
Oui 70%
Oui 70%Qualité du marché
37 / 100
Faible qualitéVolume 24h
5,1 €
Intérêt ouvert
41,5 $US
Intérêt ouvert faibleAchat / Vente
— / —
OuiÉcart
—
Données du marché
Mis à jour il y a 17 minutes
21 oct. 26, 16:00 UTC1 janv. 28, 04:59 UTC
Le graphique et les variations affichent les probabilités historiques enregistrées, pas le carnet sélectionné en direct.
Tendances
Ligne sélectionnée : milieu du carnet. Autres lignes : références enregistrées, éventuellement normalisées ; les variations sur 24h utilisent l’historique enregistré.
Conditions de la plateforme
Source : Kalshi
Ces conditions sont indicatives ; les opérations simulées de CoinRithm suivent leurs propres règles.
- Clôture anticipée:
- Oui
- Délai de règlement:
- 30m (indicatif)
Profondeur du marché · Oui
Chargement du carnet sélectionné…
—
Marchés Associés
Questions liées pour le contexte, et non une comparaison de contrats équivalents.
Will the FDA approve any psychedelic substance for medical use this year?
KalshiWill a psychedelic substance get de-scheduled by the US by 2030?
Manifold MarketsWill the FDA approve a psychedelic-assisted therapy for a mental disorder by 2027?
Manifold MarketsWill the FDA approve retatrutide?
KalshiWill FDA approve any mRNA vaccine against melanoma before 2028?
Manifold MarketsWill FDA approve any mRNA vaccine against any type of herpes simplex infection before 2028?
Manifold MarketsRègles
La règle exacte de ce résultat n'est pas disponible.
- Psychedelic drugs include: LSD, Psilocybin, DMT, Mescaline, MDMA, MDA, PCP, DXM, Ibogaine, Salvia divinorum, 2C family, and Ayahuasca. Important information: For purposes of this Contract: The listed substances are illustrative, not exhaustive. Approval of any other substance commonly recognized in scientific or FDA documentation as a psychedelic, hallucinogen, or entactogen (for example, psilocin, 5-MeO-DMT, methylone, or 2C-, DOx-, or NBOMe-family compounds) may also satisfy the Payout Criterion. "Approval for medical use" means an FDA approval letter for an NDA or BLA authorizing marketing of a drug or biologic for human medical use in the United States, where a listed (or otherwise qualifying) psychedelic substance is an active pharmaceutical ingredient of the approved product. Complete Response Letters, tentative approvals, Emergency Use Authorizations, expanded access or compassionate use authorizations, and approvals limited to export do not satisfy the Payout Criterion. Combination products. Approval of a combination drug product satisfies the Payout Criterion only if at least one active ingredient is a listed (or otherwise qualifying) psychedelic substance and that psychedelic active ingredient has not previously been approved by the FDA via NDA or BLA for any human medical indication. By way of example, an FDA approval of AXS-05 (a combination of dextromethorphan and bupropion) for a new indication does not satisfy the Payout Criterion, because both active ingredients were FDA-approved prior to Issuance. New indications for previously-approved substances. An FDA approval (including via supplemental NDA or supplemental BLA) of a new medical indication, dosage, or formulation for a substance whose active pharmaceutical ingredient was already approved by the FDA via NDA or BLA prior to Issuance does not satisfy the Payout Criterion.
Règles de chaque résultat
- Yes
- La règle exacte de ce résultat n'est pas disponible.
- No
- La règle exacte de ce résultat n'est pas disponible.
