Will the FDA approve any psychedelic substance for medical use this year?
Gezondheid en geneeskundeOne-Off2mnd
KalshiBeschikbaarheid controlerenKYC vereistGeverifieerde afwikkelingsgegevensGoed gekalibreerdWaarschuwing datakwaliteitVerouderde gegevens
Gegevens van 27 okt 2026, 17:58 UTC · beleid pm-quality-4
Middenprijs van geselecteerd orderboek
Nee · —
Geselecteerd orderboek laden…
—
Opgeslagen prijs
Nee 88%
Nee 88%Marktkwaliteit
66 / 100
Gemiddelde kwaliteit24u volume
€ 821,7
Open interest
US$ 95,8K
Hoge open interestBied / Laat
— / —
NeeSpread
—
Marktdata
Bijgewerkt 1 uur geleden
Vertraagd17 jul 25, 14:00 UTC1 jan 27, 04:59 UTC
Grafiek en wijzigingen tonen opgeslagen historische kansen, niet het geselecteerde actuele orderboek.
Trends
Geselecteerde rij: middenprijs van het orderboek. Andere rijen: opgeslagen, mogelijk genormaliseerde referenties; wijzigingen over 24 uur gebruiken opgeslagen historie.
Voorwaarden van het handelsplatform
Bron: Kalshi
Deze voorwaarden zijn ter informatie; voor gesimuleerd handelen bij CoinRithm gelden eigen regels.
- Vervroegde sluiting:
- Ja
- Afwikkelingstermijn:
- 30m (ter informatie)
Marktdiepte · Nee
Geselecteerd orderboek laden…
—
Gerelateerde Markten
Gerelateerde vragen voor context, geen vergelijking van gelijkwaardige contracten.
Will the FDA approve any psychedelic substance for medical use before 2028?
KalshiWill the FDA approve a psychedelic-assisted therapy for a mental disorder by 2027?
Manifold MarketsWill a psychedelic substance get de-scheduled by the US by 2030?
Manifold MarketsWhen will the FDA approve Compass Pathways' COMP360 Psilocybin?
Kalshi[ACX 2026] Will the FDA approve a psilocybin treatment during 2026?
Manifold MarketsWill the FDA approve MDMA for PTSD?
KalshiRegels
De exacte regel voor deze uitkomst is niet beschikbaar.
- Psychedelic drugs include: LSD, Psilocybin, DMT, Mescaline, MDMA, MDA, PCP, DXM, Ibogaine, Salvia divinorum, 2C family, and Ayahuasca. Important information: For purposes of this Contract: The listed substances are illustrative, not exhaustive. Approval of any other substance commonly recognized in scientific or FDA documentation as a psychedelic, hallucinogen, or entactogen (for example, psilocin, 5-MeO-DMT, methylone, or 2C-, DOx-, or NBOMe-family compounds) may also satisfy the Payout Criterion. "Approval for medical use" means an FDA approval letter for an NDA or BLA authorizing marketing of a drug or biologic for human medical use in the United States, where a listed (or otherwise qualifying) psychedelic substance is an active pharmaceutical ingredient of the approved product. Complete Response Letters, tentative approvals, Emergency Use Authorizations, expanded access or compassionate use authorizations, and approvals limited to export do not satisfy the Payout Criterion. Combination products. Approval of a combination drug product satisfies the Payout Criterion only if at least one active ingredient is a listed (or otherwise qualifying) psychedelic substance and that psychedelic active ingredient has not previously been approved by the FDA via NDA or BLA for any human medical indication. By way of example, an FDA approval of AXS-05 (a combination of dextromethorphan and bupropion) for a new indication does not satisfy the Payout Criterion, because both active ingredients were FDA-approved prior to Issuance. New indications for previously-approved substances. An FDA approval (including via supplemental NDA or supplemental BLA) of a new medical indication, dosage, or formulation for a substance whose active pharmaceutical ingredient was already approved by the FDA via NDA or BLA prior to Issuance does not satisfy the Payout Criterion.
Regels per uitkomst
- No
- De exacte regel voor deze uitkomst is niet beschikbaar.
- Yes
- De exacte regel voor deze uitkomst is niet beschikbaar.
