PolymarketBeschikbaarheid controlerenGeen KYC2% kostenGeverifieerde afwikkelingsgegevensGoed gekalibreerdHuidige impliciete kans
Nee 95%-2.1pt
Marktkwaliteit
68 / 100
Gemiddelde kwaliteit24u volume
€ 2,1K
Liquiditeit
€ 4,1K
Gemiddelde liquiditeitBied / Laat
3.7% / 5.7%
Spread
2.0 pt
Gematigde spreadReacties
4
7d wijziging
-1.6 pts
Marktdata
Bijgewerkt 11 minuten geleden
12 jan 26, 23:07 UTC1 jan 27, 04:59 UTC
Trends
Gerelateerde Markten
Gerelateerde vragen voor context, geen vergelijking van gelijkwaardige contracten.
FDA approves skin cancer vaccine by which date?
PolymarketWill the FDA approve retatrutide?
KalshiWill Retatrutide (new obesity drug) be FDA approved by the end of 2026?
Manifold MarketsWill Cremieux accidentally overdose on retatrutide by EOY2029
Manifold MarketsAnthropic lab leak by which date?
PolymarketHantavirus pandemic in 2026?
PolymarketRegels
Retatrutide is een triple agonist hormoon-/peptidemedicijn ontwikkeld door Eli Lilly, momenteel in onderzoek voor de behandeling van obesitas, leververvetting, type 2-diabetes, knieartrose en meer.
- Deze markt zal resolveren naar "Ja" als de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) volledige of voorwaardelijke goedkeuring verleent voor een geneesmiddel van Eli Lilly.
- Waarvan de werkzame stof Eli Lilly's retatrutide is (inclusief elke merknaam of identificatie zoals LY3437943) voor enig gebruik tussen het aanmaken van de markt en 31 december 2026, 11:59 PM ET.
- Anders zal deze markt resolveren naar "Nee".
- Een goedkeuring wordt gedefinieerd als: Voor nieuwe geneesmiddelen: uitgifte door de FDA van een goedkeuringsbrief voor een New Drug Application (NDA) of Biologics License Application (BLA) Voor reeds op de markt gebrachte geneesmiddelen met nieuwe indicaties: FDA-goedkeuring van een aanvullende NDA (sNDA) of aanvullende BLA (sBLA) voor de specifiek genoemde indicatie Voor generieke geneesmiddelen: goedkeuring van een Abbreviated New Drug Application (ANDA) Voor biosimilars: goedkeuring van een 351(k)-aanvraag
- Het volgende vormt kwalificerende goedkeuringen: Standaardgoedkeuring (traditionele goedkeuring op basis van klinisch voordeel), versnelde goedkeuring (op basis van surrogaat-eindpunten), goedkeuring met Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), goedkeuring met beperkte distributie of indicatiebeperkingen, behalve compassionate-use-/expanded-access-programma's
Open markten
Health & MedicinePOLYMARKETHantavirus pandemic in 2026?
- No+0.3pt97%
- Yes-0.3pt3%
- Totaal volume
- € 15,9 mln.
- 24u volume
- € 13,1K
POLYMARKETAnthropic lab leak by which date?
- June 30, 2027-1.0pt11%
- December 31, 2026-0.3pt3%
- Totaal volume
- € 19,7K
- 24u volume
- € 4,7K
KALSHIMeasles cases in 2026?
- Above 300099%
- Above 4000+7.0pt98%
- Above 6000+4.0pt62%
+2 extra uitkomsten
- Totaal volume
- € 904,2K
KALSHIHow many tuberculosis cases will be reported in the United States in 2026?
- Above 8k+9.0pt97%
- Above 7k89%
- Above 9k81%
+2 extra uitkomsten
- Totaal volume
- € 14K
- 24u volume
KALSHIWhich countries will report an Ebola disease case before October?
- Nigeria+17.0pt20%
- Rwanda13%
- Republic of the Congo7%
+13 extra uitkomsten
- Totaal volume
- € 25,9K
KALSHIWill 3 mg THC beverages be federally legal to sell?
- On Nov 16, 2026-7.0pt90%
- On Nov 22, 202769%
- On Dec 14, 202644%
+1 extra uitkomsten
- Totaal volume
- € 47,7K
- Ebola pandemic in 2026?
- Pandemic in 2026?
- FDA approves skin cancer vaccine by which date?
- Will the FDA approve retatrutide?
- Which countries will report an Ebola case in 2026?
- How many human screwworm cases will be reported in the United States in 2026?
- Which countries will have an Ebola case in 2026?
- New Coronavirus Pandemic in 2026?
- Cyclosporiasis cases reported in the US in 2026?
- How many West Nile neuroinvasive disease cases will be reported among New York City residents in 2026?
- Measles cases in U.S. in 2026?
Veelgestelde vragen
- Wat zijn de huidige kansen voor Keurt de FDA Retatrutide dit jaar goed??
- Polymarket prijst No op 95% per 20 september 2026.
- Wanneer wordt Keurt de FDA Retatrutide dit jaar goed? afgewikkeld?
- Keurt de FDA Retatrutide dit jaar goed? wordt naar verwachting op 1 januari 2027 afgewikkeld.
- Hoe wordt Keurt de FDA Retatrutide dit jaar goed? afgewikkeld?
- Polymarket wikkelt deze markt als volgt af: {"summary":"Retatrutide is een triple agonist hormoon-/peptidemedicijn ontwikkeld door Eli Lilly, momenteel in onderzoek voor de behandeling van obesitas, leververvetting, type 2-diabetes, knieartrose en meer.","bulletPoints":["Retatrutide is een triple agonist hormoon-/peptidemedicijn ontwikkeld door Eli Lilly, momenteel in onderzoek voor de behandeling van obesitas, leververvetting, type 2-diabetes, knieartrose en meer.","Deze markt zal resolveren naar \"Ja\" als de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) volledige of voorwaardelijke goedkeuring verleent voor een geneesmiddel van Eli Lilly.","Waarvan de werkzame stof Eli Lilly's retatrutide is (inclusief elke merknaam of identificatie zoals LY3437943) voor enig gebruik tussen het aanmaken van de markt en 31 december 2026, 11:59 PM ET.","Anders zal deze markt resolveren naar \"Nee\".","Een goedkeuring wordt gedefinieerd als:\nVoor nieuwe geneesmiddelen: uitgifte door de FDA van een goedkeuringsbrief voor een New Drug Application (NDA) of Biologics License Application (BLA)\nVoor reeds op de markt gebrachte geneesmiddelen met nieuwe indicaties: FDA-goedkeuring van een aanvullende NDA (sNDA) of aanvullende BLA (sBLA) voor de specifiek genoemde indicatie\nVoor generieke geneesmiddelen: goedkeuring van een Abbreviated New Drug Application (ANDA)\nVoor biosimilars: goedkeuring van een 351(k)-aanvraag","Het volgende vormt kwalificerende goedkeuringen:\nStandaardgoedkeuring (traditionele goedkeuring op basis van klinisch voordeel), versnelde goedkeuring (op basis van surrogaat-eindpunten), goedkeuring met Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), goedkeuring met beperkte distributie of indicatiebeperkingen, behalve compassionate-use-/expanded-access-programma's"],"settlementSource":null}