Keurt de FDA Retatrutide dit jaar goed?

0.7 ptn (24u)Health & MedicineOne-Off5mnd

PolymarketBeschikbaarheid controlerenGeen KYC2% kostenGeverifieerde afwikkelingsgegevensRedelijk gekalibreerd

Huidige impliciete kans

Nee 98%+0.0pt

Marktkwaliteit

49 / 100

Lage kwaliteit

24u volume

€ 88,5

Liquiditeit

€ 483

Lage liquiditeit

Bied / Laat

1.7% / 1.8%

Spread

0.1 pt

Strakke spread

7d wijziging

-6.3 pts

Marktdata

Bijgewerkt 17 minuten geleden

12 jan 26, 23:0731 dec 26, 0:00

Trends

Uitkomst24uKans

Alleen virtueel geld, geen echt geldGeen financieel advies

Gekozen uitkomst

Yes2%

Inzet (USDT)

Regels

Retatrutide is een triple agonist hormoon-/peptidemedicijn ontwikkeld door Eli Lilly, momenteel in onderzoek voor de behandeling van obesitas, leververvetting, type 2-diabetes, knieartrose en meer.

Deze markt zal resolveren naar "Ja" als de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) volledige of voorwaardelijke goedkeuring verleent voor een geneesmiddel van Eli Lilly.
Waarvan de werkzame stof Eli Lilly's retatrutide is (inclusief elke merknaam of identificatie zoals LY3437943) voor enig gebruik tussen het aanmaken van de markt en 31 december 2026, 11:59 PM ET.
Anders zal deze markt resolveren naar "Nee".
Een goedkeuring wordt gedefinieerd als: Voor nieuwe geneesmiddelen: uitgifte door de FDA van een goedkeuringsbrief voor een New Drug Application (NDA) of Biologics License Application (BLA) Voor reeds op de markt gebrachte geneesmiddelen met nieuwe indicaties: FDA-goedkeuring van een aanvullende NDA (sNDA) of aanvullende BLA (sBLA) voor de specifiek genoemde indicatie Voor generieke geneesmiddelen: goedkeuring van een Abbreviated New Drug Application (ANDA) Voor biosimilars: goedkeuring van een 351(k)-aanvraag
Het volgende vormt kwalificerende goedkeuringen: Standaardgoedkeuring (traditionele goedkeuring op basis van klinisch voordeel), versnelde goedkeuring (op basis van surrogaat-eindpunten), goedkeuring met Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), goedkeuring met beperkte distributie of indicatiebeperkingen, behalve compassionate-use-/expanded-access-programma's

Volumetrend

$101

3 jul25d aan data28 jul

Gerelateerde Markten

Hantavirus pandemic in 2026?

€ 106,1K

Ja: 3%

POLYMARKET

# of views of MrBeast video day 3?

€ 6,5K

26-27M: 74%

POLYMARKET

New pandemic in 2026?

€ 5,2K

Ja: 9%

POLYMARKET

Measles cases in 2026?

Pandemic in 2026?

Cyclosporiasis cases reported in the US in 2026?

€ 1,2K

Above 20k: 34%

KALSHI

Actief in deze onderwerpen

BitcoinBTC$63,524.08-2.80%

EthereumETH$1,887.59-3.65%

SolanaSOL$73.38-3.86%

DogecoinDOGE$0.0701-3.61%

XRPXRP$1.06-4.34%

BNBBNB$566.65-1.36%

Gerelateerd Nieuws

NVIDIA BioNeMo Toolkit Accelerates AI-Driven Drug DiscoveryBlockchain.News

OpenAI Launches GeneBench-Pro to Test AI in BiologyBlockchain.News

Google Transfers Open Health Stack to Linux FoundationBlockchain.News

Regels

Retatrutide is een triple agonist hormoon-/peptidemedicijn ontwikkeld door Eli Lilly, momenteel in onderzoek voor de behandeling van obesitas, leververvetting, type 2-diabetes, knieartrose en meer.

Deze markt zal resolveren naar "Ja" als de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) volledige of voorwaardelijke goedkeuring verleent voor een geneesmiddel van Eli Lilly.
Waarvan de werkzame stof Eli Lilly's retatrutide is (inclusief elke merknaam of identificatie zoals LY3437943) voor enig gebruik tussen het aanmaken van de markt en 31 december 2026, 11:59 PM ET.
Anders zal deze markt resolveren naar "Nee".
Een goedkeuring wordt gedefinieerd als: Voor nieuwe geneesmiddelen: uitgifte door de FDA van een goedkeuringsbrief voor een New Drug Application (NDA) of Biologics License Application (BLA) Voor reeds op de markt gebrachte geneesmiddelen met nieuwe indicaties: FDA-goedkeuring van een aanvullende NDA (sNDA) of aanvullende BLA (sBLA) voor de specifiek genoemde indicatie Voor generieke geneesmiddelen: goedkeuring van een Abbreviated New Drug Application (ANDA) Voor biosimilars: goedkeuring van een 351(k)-aanvraag
Het volgende vormt kwalificerende goedkeuringen: Standaardgoedkeuring (traditionele goedkeuring op basis van klinisch voordeel), versnelde goedkeuring (op basis van surrogaat-eindpunten), goedkeuring met Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), goedkeuring met beperkte distributie of indicatiebeperkingen, behalve compassionate-use-/expanded-access-programma's

Keurt de FDA Retatrutide dit jaar goed?

0.7 ptn (24u)Health & MedicineOne-Off5mnd

PolymarketBeschikbaarheid controlerenGeen KYC2% kostenGeverifieerde afwikkelingsgegevensRedelijk gekalibreerd

Huidige impliciete kans

Nee 98%+0.0pt

Marktkwaliteit

49 / 100

Lage kwaliteit

24u volume

€ 88,5

Liquiditeit

€ 483

Lage liquiditeit

Bied / Laat

1.7% / 1.8%

Spread

0.1 pt

Strakke spread

7d wijziging

-6.3 pts

Marktdata

Bijgewerkt 17 minuten geleden

12 jan 26, 23:0731 dec 26, 0:00

Trends

Uitkomst24uKans

Alleen virtueel geld, geen echt geldGeen financieel advies

Gekozen uitkomst

Yes2%

Inzet (USDT)

Regels

Retatrutide is een triple agonist hormoon-/peptidemedicijn ontwikkeld door Eli Lilly, momenteel in onderzoek voor de behandeling van obesitas, leververvetting, type 2-diabetes, knieartrose en meer.

Deze markt zal resolveren naar "Ja" als de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) volledige of voorwaardelijke goedkeuring verleent voor een geneesmiddel van Eli Lilly.
Waarvan de werkzame stof Eli Lilly's retatrutide is (inclusief elke merknaam of identificatie zoals LY3437943) voor enig gebruik tussen het aanmaken van de markt en 31 december 2026, 11:59 PM ET.
Anders zal deze markt resolveren naar "Nee".
Een goedkeuring wordt gedefinieerd als: Voor nieuwe geneesmiddelen: uitgifte door de FDA van een goedkeuringsbrief voor een New Drug Application (NDA) of Biologics License Application (BLA) Voor reeds op de markt gebrachte geneesmiddelen met nieuwe indicaties: FDA-goedkeuring van een aanvullende NDA (sNDA) of aanvullende BLA (sBLA) voor de specifiek genoemde indicatie Voor generieke geneesmiddelen: goedkeuring van een Abbreviated New Drug Application (ANDA) Voor biosimilars: goedkeuring van een 351(k)-aanvraag
Het volgende vormt kwalificerende goedkeuringen: Standaardgoedkeuring (traditionele goedkeuring op basis van klinisch voordeel), versnelde goedkeuring (op basis van surrogaat-eindpunten), goedkeuring met Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), goedkeuring met beperkte distributie of indicatiebeperkingen, behalve compassionate-use-/expanded-access-programma's

Volumetrend

$101

3 jul25d aan data28 jul

Gerelateerde Markten

Hantavirus pandemic in 2026?

€ 106,1K

Ja: 3%

POLYMARKET

# of views of MrBeast video day 3?

€ 6,5K

26-27M: 74%

POLYMARKET

New pandemic in 2026?

€ 5,2K

Ja: 9%

POLYMARKET

Measles cases in 2026?

Pandemic in 2026?

Cyclosporiasis cases reported in the US in 2026?

€ 1,2K

Above 20k: 34%

KALSHI

Actief in deze onderwerpen

BitcoinBTC$63,524.08-2.80%

EthereumETH$1,887.59-3.65%

SolanaSOL$73.38-3.86%

DogecoinDOGE$0.0701-3.61%

XRPXRP$1.06-4.34%

BNBBNB$566.65-1.36%

Gerelateerd Nieuws

NVIDIA BioNeMo Toolkit Accelerates AI-Driven Drug DiscoveryBlockchain.News

OpenAI Launches GeneBench-Pro to Test AI in BiologyBlockchain.News

Google Transfers Open Health Stack to Linux FoundationBlockchain.News

Regels

Retatrutide is een triple agonist hormoon-/peptidemedicijn ontwikkeld door Eli Lilly, momenteel in onderzoek voor de behandeling van obesitas, leververvetting, type 2-diabetes, knieartrose en meer.

Deze markt zal resolveren naar "Ja" als de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) volledige of voorwaardelijke goedkeuring verleent voor een geneesmiddel van Eli Lilly.
Waarvan de werkzame stof Eli Lilly's retatrutide is (inclusief elke merknaam of identificatie zoals LY3437943) voor enig gebruik tussen het aanmaken van de markt en 31 december 2026, 11:59 PM ET.
Anders zal deze markt resolveren naar "Nee".
Een goedkeuring wordt gedefinieerd als: Voor nieuwe geneesmiddelen: uitgifte door de FDA van een goedkeuringsbrief voor een New Drug Application (NDA) of Biologics License Application (BLA) Voor reeds op de markt gebrachte geneesmiddelen met nieuwe indicaties: FDA-goedkeuring van een aanvullende NDA (sNDA) of aanvullende BLA (sBLA) voor de specifiek genoemde indicatie Voor generieke geneesmiddelen: goedkeuring van een Abbreviated New Drug Application (ANDA) Voor biosimilars: goedkeuring van een 351(k)-aanvraag
Het volgende vormt kwalificerende goedkeuringen: Standaardgoedkeuring (traditionele goedkeuring op basis van klinisch voordeel), versnelde goedkeuring (op basis van surrogaat-eindpunten), goedkeuring met Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), goedkeuring met beperkte distributie of indicatiebeperkingen, behalve compassionate-use-/expanded-access-programma's