PolymarketComprobar disponibilidadSin KYC2% de comisiónDatos de resolución verificadosCalibración aceptableProbabilidad implícita actualNo 98%+0.0pt
Calidad del mercado
49 / 100
Baja calidadVolumen 24h
88,5 €
Liquidez
483 €
Baja liquidezCompra / Venta
1.7% / 1.8%
Spread
0.1 pt
Spread estrechoCambio 7d
-6.3 pts
Datos de mercado
Actualizado hace 17 minutos
12 ene 26, 23:0731 dic 26, 0:00
Tendencias
Solo fondos simulados, sin dinero realNo es asesoramiento financiero
Resultado elegido
Yes2%
Tendencia de volumen
$1013 jul25d de datos28 jul
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Reglas
La retatrutida es un fármaco agonista triple hormona/péptido desarrollado por Eli Lilly y actualmente en ensayo para tratar la obesidad, la enfermedad del hígado graso, la diabetes tipo 2, la osteoartritis de rodilla y más.
- Este mercado se resolverá como "Sí" si la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorga una aprobación completa o condicional para un producto farmacéutico de Eli Lilly.
- Cuyo ingrediente activo sea la retatrutida de Eli Lilly (incluyendo cualquier nombre de marca o identificador como LY3437943) para cualquier uso entre la creación del mercado y el 31 de diciembre de 2026, 11:59 PM ET.
- De lo contrario, este mercado se resolverá como "No".
- Una aprobación se define como: Para medicamentos nuevos: emisión por parte de la FDA de una carta de aprobación para una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) o Solicitud de Licencia de Producto Biológico (BLA) Para medicamentos ya comercializados que buscan nuevas indicaciones: aprobación por parte de la FDA de una NDA suplementaria (sNDA) o BLA suplementaria (sBLA) para la indicación específica referenciada Para medicamentos genéricos: aprobación de una Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA) Para biosimilares: aprobación de una solicitud 351(k)
- Lo siguiente constituye aprobaciones calificadas: Aprobación estándar (aprobación tradicional basada en beneficio clínico), aprobación acelerada (basada en criterios de valoración sustitutos), aprobación con Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS), aprobación con distribución restringida o limitaciones de indicación, excepto programas de uso compasivo/acceso ampliado