PolymarketComprobar disponibilidadSin KYC2% de comisiónDatos de resolución verificadosBien calibradoProbabilidad implícita actual
No 95%-2.1pt
Calidad del mercado
68 / 100
Calidad mediaVolumen 24h
2,1 mil €
Liquidez
4,1 mil €
Liquidez mediaCompra / Venta
3.7% / 5.7%
Spread
2.0 pt
Spread moderadoComentarios
4
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Datos de mercado
Actualizado hace 11 minutos
12 ene 26, 23:07 UTC1 ene 27, 4:59 UTC
Tendencias
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PolymarketReglas
La retatrutida es un fármaco agonista triple hormona/péptido desarrollado por Eli Lilly y actualmente en ensayo para tratar la obesidad, la enfermedad del hígado graso, la diabetes tipo 2, la osteoartritis de rodilla y más.
- Este mercado se resolverá como "Sí" si la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorga una aprobación completa o condicional para un producto farmacéutico de Eli Lilly.
- Cuyo ingrediente activo sea la retatrutida de Eli Lilly (incluyendo cualquier nombre de marca o identificador como LY3437943) para cualquier uso entre la creación del mercado y el 31 de diciembre de 2026, 11:59 PM ET.
- De lo contrario, este mercado se resolverá como "No".
- Una aprobación se define como: Para medicamentos nuevos: emisión por parte de la FDA de una carta de aprobación para una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) o Solicitud de Licencia de Producto Biológico (BLA) Para medicamentos ya comercializados que buscan nuevas indicaciones: aprobación por parte de la FDA de una NDA suplementaria (sNDA) o BLA suplementaria (sBLA) para la indicación específica referenciada Para medicamentos genéricos: aprobación de una Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA) Para biosimilares: aprobación de una solicitud 351(k)
- Lo siguiente constituye aprobaciones calificadas: Aprobación estándar (aprobación tradicional basada en beneficio clínico), aprobación acelerada (basada en criterios de valoración sustitutos), aprobación con Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS), aprobación con distribución restringida o limitaciones de indicación, excepto programas de uso compasivo/acceso ampliado
Mercados abiertos
Health & MedicinePOLYMARKETHantavirus pandemic in 2026?
- No+0.3pt97%
- Yes-0.3pt3%
- Volumen total
- 15,9 M €
- Volumen 24h
- 13,1 mil €
POLYMARKETAnthropic lab leak by which date?
- June 30, 2027-1.0pt11%
- December 31, 2026-0.3pt3%
- Volumen total
- 19,7 mil €
- Volumen 24h
- 4,7 mil €
KALSHIMeasles cases in 2026?
- Above 300099%
- Above 4000+7.0pt98%
- Above 6000+4.0pt62%
+2 resultados más
- Volumen total
- 904,2 mil €
KALSHIHow many tuberculosis cases will be reported in the United States in 2026?
- Above 8k+9.0pt97%
- Above 7k89%
- Above 9k81%
+2 resultados más
- Volumen total
- 14 mil €
- Volumen 24h
KALSHIWhich countries will report an Ebola disease case before October?
- Nigeria+17.0pt20%
- Rwanda13%
- Republic of the Congo7%
+13 resultados más
- Volumen total
- 25,9 mil €
KALSHIWill 3 mg THC beverages be federally legal to sell?
- On Nov 16, 2026-7.0pt90%
- On Nov 22, 202769%
- On Dec 14, 202644%
+1 resultados más
- Volumen total
- 47,7 mil €
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- How many West Nile neuroinvasive disease cases will be reported among New York City residents in 2026?
Preguntas frecuentes
- ¿Cuáles son las probabilidades actuales de ¿La FDA aprobará la Retatrutida este año??
- Polymarket cotiza No al 95% a fecha de 20 de septiembre de 2026.
- ¿Cuándo se resuelve ¿La FDA aprobará la Retatrutida este año??
- Está previsto que ¿La FDA aprobará la Retatrutida este año? se resuelva el 1 de enero de 2027.
- ¿Cómo se liquida ¿La FDA aprobará la Retatrutida este año??
- Polymarket liquida este mercado del siguiente modo: {"summary":"La retatrutida es un fármaco agonista triple hormona/péptido desarrollado por Eli Lilly y actualmente en ensayo para tratar la obesidad, la enfermedad del hígado graso, la diabetes tipo 2, la osteoartritis de rodilla y más.","bulletPoints":["La retatrutida es un fármaco agonista triple hormona/péptido desarrollado por Eli Lilly y actualmente en ensayo para tratar la obesidad, la enfermedad del hígado graso, la diabetes tipo 2, la osteoartritis de rodilla y más.","Este mercado se resolverá como \"Sí\" si la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorga una aprobación completa o condicional para un producto farmacéutico de Eli Lilly.","Cuyo ingrediente activo sea la retatrutida de Eli Lilly (incluyendo cualquier nombre de marca o identificador como LY3437943) para cualquier uso entre la creación del mercado y el 31 de diciembre de 2026, 11:59 PM ET.","De lo contrario, este mercado se resolverá como \"No\".","Una aprobación se define como:\nPara medicamentos nuevos: emisión por parte de la FDA de una carta de aprobación para una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) o Solicitud de Licencia de Producto Biológico (BLA)\nPara medicamentos ya comercializados que buscan nuevas indicaciones: aprobación por parte de la FDA de una NDA suplementaria (sNDA) o BLA suplementaria (sBLA) para la indicación específica referenciada\nPara medicamentos genéricos: aprobación de una Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA)\nPara biosimilares: aprobación de una solicitud 351(k)","Lo siguiente constituye aprobaciones calificadas:\nAprobación estándar (aprobación tradicional basada en beneficio clínico), aprobación acelerada (basada en criterios de valoración sustitutos), aprobación con Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS), aprobación con distribución restringida o limitaciones de indicación, excepto programas de uso compasivo/acceso ampliado"],"settlementSource":null}