La FDA approverà il Retatrutide quest'anno?

0.7 pt (24h)Health & MedicineOne-Off5m

PolymarketVerifica disponibilitàSenza KYC2% di commissioneDati di risoluzione verificatiDiscretamente calibrato

Probabilità implicita attuale

No 98%+0.0pt

Qualita del mercato

49 / 100

Bassa qualità

Volume 24h

88,5 €

Liquidità

483 €

Bassa liquidità

Bid / Ask

1.7% / 1.8%

Spread

0.1 pt

Spread stretto

Variazione 7g

-6.3 pts

Dati di mercato

Aggiornato 17 minuti fa

12 gen 26, 23:0731 dic 26, 0:00

Trend

Esito24hProbabilità

Solo fondi simulati, nessun denaro realeNon è consulenza finanziaria

Esito scelto

Yes2%

Puntata (USDT)

Regole

Il retatrutide è un farmaco agonista triplo ormone/peptide sviluppato da Eli Lilly, attualmente in sperimentazione per il trattamento di obesità, steatosi epatica, diabete di tipo 2, osteoartrite del ginocchio e altro ancora.

Questo mercato si risolverà in "Sì" se la Food and Drug Administration (FDA) statunitense concede un'approvazione completa o condizionata per un prodotto farmaceutico di Eli Lilly.
Il cui principio attivo sia il retatrutide di Eli Lilly (incluso qualsiasi nome commerciale o identificatore come LY3437943) per qualsiasi uso tra la creazione del mercato e il 31 dicembre 2026, 11:59 PM ET.
In caso contrario, questo mercato si risolverà in "No".
Un'approvazione è definita come: Per i nuovi farmaci: emissione da parte della FDA di una lettera di approvazione per una New Drug Application (NDA) o Biologics License Application (BLA) Per i farmaci già commercializzati che cercano nuove indicazioni: approvazione da parte della FDA di una sNDA o sBLA supplementare per l'indicazione specifica referenziata Per i farmaci generici: approvazione di una Abbreviated New Drug Application (ANDA) Per i biosimilari: approvazione di una domanda 351(k)
Quanto segue costituisce approvazioni qualificanti: Approvazione standard (approvazione tradizionale basata sul beneficio clinico), approvazione accelerata (basata su endpoint surrogati), approvazione con Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), approvazione con distribuzione limitata o limitazioni di indicazione, eccetto programmi di uso compassionevole/accesso esteso

Trend del volume

$101

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Il cui principio attivo sia il retatrutide di Eli Lilly (incluso qualsiasi nome commerciale o identificatore come LY3437943) per qualsiasi uso tra la creazione del mercato e il 31 dicembre 2026, 11:59 PM ET.
In caso contrario, questo mercato si risolverà in "No".
Un'approvazione è definita come: Per i nuovi farmaci: emissione da parte della FDA di una lettera di approvazione per una New Drug Application (NDA) o Biologics License Application (BLA) Per i farmaci già commercializzati che cercano nuove indicazioni: approvazione da parte della FDA di una sNDA o sBLA supplementare per l'indicazione specifica referenziata Per i farmaci generici: approvazione di una Abbreviated New Drug Application (ANDA) Per i biosimilari: approvazione di una domanda 351(k)
Quanto segue costituisce approvazioni qualificanti: Approvazione standard (approvazione tradizionale basata sul beneficio clinico), approvazione accelerata (basata su endpoint surrogati), approvazione con Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), approvazione con distribuzione limitata o limitazioni di indicazione, eccetto programmi di uso compassionevole/accesso esteso

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In caso contrario, questo mercato si risolverà in "No".
Un'approvazione è definita come: Per i nuovi farmaci: emissione da parte della FDA di una lettera di approvazione per una New Drug Application (NDA) o Biologics License Application (BLA) Per i farmaci già commercializzati che cercano nuove indicazioni: approvazione da parte della FDA di una sNDA o sBLA supplementare per l'indicazione specifica referenziata Per i farmaci generici: approvazione di una Abbreviated New Drug Application (ANDA) Per i biosimilari: approvazione di una domanda 351(k)
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