PolymarketVerifica disponibilitàSenza KYC2% di commissioneDati di risoluzione verificatiBen calibratoProbabilità implicita attuale
No 95%-2.5pt
Qualità del mercato
71 / 100
Qualità mediaVolume 24h
2,1K €
Liquidità
4,3K €
Liquidità mediaBid / Ask
4.5% / 5.6%
Spread
1.1 pt
Spread strettoCommenti
4
Variazione 7g
-1.1 pts
Dati di mercato
Aggiornato 7 minuti fa
12 gen 26, 23:07 UTC1 gen 27, 04:59 UTC
Trend
Mercati Correlati
Domande correlate per il contesto, non un confronto tra contratti equivalenti.
FDA approves skin cancer vaccine by which date?
PolymarketWill the FDA approve retatrutide?
KalshiWill Retatrutide (new obesity drug) be FDA approved by the end of 2026?
Manifold MarketsWill Cremieux accidentally overdose on retatrutide by EOY2029
Manifold MarketsAnthropic lab leak by which date?
PolymarketHantavirus pandemic in 2026?
PolymarketRegole
Il retatrutide è un farmaco agonista triplo ormone/peptide sviluppato da Eli Lilly, attualmente in sperimentazione per il trattamento di obesità, steatosi epatica, diabete di tipo 2, osteoartrite del ginocchio e altro ancora.
- Questo mercato si risolverà in "Sì" se la Food and Drug Administration (FDA) statunitense concede un'approvazione completa o condizionata per un prodotto farmaceutico di Eli Lilly.
- Il cui principio attivo sia il retatrutide di Eli Lilly (incluso qualsiasi nome commerciale o identificatore come LY3437943) per qualsiasi uso tra la creazione del mercato e il 31 dicembre 2026, 11:59 PM ET.
- In caso contrario, questo mercato si risolverà in "No".
- Un'approvazione è definita come: Per i nuovi farmaci: emissione da parte della FDA di una lettera di approvazione per una New Drug Application (NDA) o Biologics License Application (BLA) Per i farmaci già commercializzati che cercano nuove indicazioni: approvazione da parte della FDA di una sNDA o sBLA supplementare per l'indicazione specifica referenziata Per i farmaci generici: approvazione di una Abbreviated New Drug Application (ANDA) Per i biosimilari: approvazione di una domanda 351(k)
- Quanto segue costituisce approvazioni qualificanti: Approvazione standard (approvazione tradizionale basata sul beneficio clinico), approvazione accelerata (basata su endpoint surrogati), approvazione con Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), approvazione con distribuzione limitata o limitazioni di indicazione, eccetto programmi di uso compassionevole/accesso esteso
Mercati aperti
Health & MedicinePOLYMARKETHantavirus pandemic in 2026?
- No+0.3pt97%
- Yes-0.3pt3%
- Volume totale
- 15,9 Mln €
- Volume 24h
- 13,1K €
POLYMARKETAnthropic lab leak by which date?
- June 30, 2027-1.0pt11%
- December 31, 2026-0.3pt3%
- Volume totale
- 19,7K €
- Volume 24h
- 4,7K €
KALSHIMeasles cases in 2026?
- Above 300099%
- Above 4000+7.0pt98%
- Above 6000+4.0pt62%
+2 altri esiti
- Volume totale
- 904,2K €
- Volume 24h
KALSHIHow many tuberculosis cases will be reported in the United States in 2026?
- Above 8k+9.0pt97%
- Above 7k89%
- Above 9k81%
+2 altri esiti
- Volume totale
- 14K €
- Volume 24h
KALSHIWhich countries will report an Ebola disease case before October?
- Nigeria+17.0pt20%
- Rwanda13%
- Republic of the Congo7%
+13 altri esiti
- Volume totale
- 25,9K €
- Volume 24h
KALSHIWill 3 mg THC beverages be federally legal to sell?
- On Nov 16, 2026-7.0pt90%
- On Nov 22, 202769%
- On Dec 14, 202644%
+1 altri esiti
- Volume totale
- 47,7K €
- Ebola pandemic in 2026?
- Pandemic in 2026?
- FDA approves skin cancer vaccine by which date?
- Will the FDA approve retatrutide?
- Which countries will report an Ebola case in 2026?
- How many human screwworm cases will be reported in the United States in 2026?
- Which countries will have an Ebola case in 2026?
- New Coronavirus Pandemic in 2026?
- Cyclosporiasis cases reported in the US in 2026?
- How many West Nile neuroinvasive disease cases will be reported among New York City residents in 2026?
- Measles cases in U.S. in 2026?
Domande frequenti
- Quali sono le probabilità attuali per La FDA approverà il Retatrutide quest'anno??
- Polymarket quota No al 95% al 20 settembre 2026.
- Quando si risolve La FDA approverà il Retatrutide quest'anno??
- La FDA approverà il Retatrutide quest'anno? dovrebbe risolversi il 1 gennaio 2027.
- Come viene liquidato La FDA approverà il Retatrutide quest'anno??
- Polymarket liquida questo mercato come segue: {"summary":"Il retatrutide è un farmaco agonista triplo ormone/peptide sviluppato da Eli Lilly, attualmente in sperimentazione per il trattamento di obesità, steatosi epatica, diabete di tipo 2, osteoartrite del ginocchio e altro ancora.","bulletPoints":["Il retatrutide è un farmaco agonista triplo ormone/peptide sviluppato da Eli Lilly, attualmente in sperimentazione per il trattamento di obesità, steatosi epatica, diabete di tipo 2, osteoartrite del ginocchio e altro ancora.","Questo mercato si risolverà in \"Sì\" se la Food and Drug Administration (FDA) statunitense concede un'approvazione completa o condizionata per un prodotto farmaceutico di Eli Lilly.","Il cui principio attivo sia il retatrutide di Eli Lilly (incluso qualsiasi nome commerciale o identificatore come LY3437943) per qualsiasi uso tra la creazione del mercato e il 31 dicembre 2026, 11:59 PM ET.","In caso contrario, questo mercato si risolverà in \"No\".","Un'approvazione è definita come:\nPer i nuovi farmaci: emissione da parte della FDA di una lettera di approvazione per una New Drug Application (NDA) o Biologics License Application (BLA)\nPer i farmaci già commercializzati che cercano nuove indicazioni: approvazione da parte della FDA di una sNDA o sBLA supplementare per l'indicazione specifica referenziata\nPer i farmaci generici: approvazione di una Abbreviated New Drug Application (ANDA)\nPer i biosimilari: approvazione di una domanda 351(k)","Quanto segue costituisce approvazioni qualificanti:\nApprovazione standard (approvazione tradizionale basata sul beneficio clinico), approvazione accelerata (basata su endpoint surrogati), approvazione con Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), approvazione con distribuzione limitata o limitazioni di indicazione, eccetto programmi di uso compassionevole/accesso esteso"],"settlementSource":null}