PolymarketVérifier la disponibilitéSans KYC2% de fraisDonnées de résolution vérifiéesBien calibréProbabilité implicite actuelle
Non 95%-2.5pt
Qualité du marché
71 / 100
Qualité moyenneVolume 24h
2,1 k €
Liquidité
4,3 k €
Liquidité moyenneAchat / Vente
4.5% / 5.6%
Écart
1.1 pt
Spread serréCommentaires
4
Variation 7j
-1.1 pts
Données du marché
Mis à jour il y a 7 minutes
12 janv. 26, 23:07 UTC1 janv. 27, 04:59 UTC
Tendances
Marchés Associés
Questions liées pour le contexte, et non une comparaison de contrats équivalents.
FDA approves skin cancer vaccine by which date?
PolymarketWill the FDA approve retatrutide?
KalshiWill Retatrutide (new obesity drug) be FDA approved by the end of 2026?
Manifold MarketsWill Cremieux accidentally overdose on retatrutide by EOY2029
Manifold MarketsAnthropic lab leak by which date?
PolymarketHantavirus pandemic in 2026?
PolymarketRègles
Le rétatrutide est un médicament agoniste triple hormone/peptide développé par Eli Lilly et actuellement en essai pour traiter l'obésité, la stéatose hépatique, le diabète de type 2, l'arthrose du genou et plus encore.
- Ce marché se résoudra par "Oui" si la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis accorde une approbation complète ou conditionnelle pour un produit pharmaceutique d'Eli Lilly.
- Dont l'ingrédient actif est le rétatrutide d'Eli Lilly (y compris tout nom de marque ou identifiant tel que LY3437943) pour tout usage entre la création du marché et le 31 décembre 2026, 11:59 PM ET.
- Sinon, ce marché se résoudra par "Non".
- Une approbation est définie comme : Pour les nouveaux médicaments : émission par la FDA d'une lettre d'approbation pour une Demande de Nouveau Médicament (NDA) ou une Demande de Licence de Produit Biologique (BLA) Pour les médicaments déjà commercialisés cherchant de nouvelles indications : approbation par la FDA d'une NDA supplémentaire (sNDA) ou d'une BLA supplémentaire (sBLA) pour l'indication spécifique référencée Pour les médicaments génériques : approbation d'une Demande Abrégée de Nouveau Médicament (ANDA) Pour les biosimilaires : approbation d'une demande 351(k)
- Ce qui suit constitue des approbations qualifiantes : Approbation standard (approbation traditionnelle basée sur le bénéfice clinique), approbation accélérée (basée sur des critères de substitution), approbation avec Stratégie d'Évaluation et d'Atténuation des Risques (REMS), approbation avec distribution restreinte ou limitations d'indication, sauf programmes d'usage compassionnel/accès élargi
Marchés ouverts
Health & MedicinePOLYMARKETHantavirus pandemic in 2026?
- No+0.3pt97%
- Yes-0.3pt3%
- Volume total
- 15,9 M €
- Volume 24h
- 13,1 k €
POLYMARKETAnthropic lab leak by which date?
- June 30, 2027-1.0pt11%
- December 31, 2026-0.3pt3%
- Volume total
- 19,7 k €
- Volume 24h
- 4,7 k €
KALSHIMeasles cases in 2026?
- Above 300099%
- Above 4000+7.0pt98%
- Above 6000+4.0pt62%
+2 résultats de plus
- Volume total
- 904,2 k €
KALSHIHow many tuberculosis cases will be reported in the United States in 2026?
- Above 8k+9.0pt97%
- Above 7k89%
- Above 9k81%
+2 résultats de plus
- Volume total
- 14 k €
- Volume 24h
KALSHIWhich countries will report an Ebola disease case before October?
- Nigeria+17.0pt20%
- Rwanda13%
- Republic of the Congo7%
+13 résultats de plus
- Volume total
- 25,9 k €
KALSHIWill 3 mg THC beverages be federally legal to sell?
- On Nov 16, 2026-7.0pt90%
- On Nov 22, 202769%
- On Dec 14, 202644%
+1 résultats de plus
- Volume total
- 47,7 k €
- Ebola pandemic in 2026?
- Pandemic in 2026?
- FDA approves skin cancer vaccine by which date?
- Will the FDA approve retatrutide?
- Which countries will report an Ebola case in 2026?
- How many human screwworm cases will be reported in the United States in 2026?
- Which countries will have an Ebola case in 2026?
- New Coronavirus Pandemic in 2026?
- Cyclosporiasis cases reported in the US in 2026?
- How many West Nile neuroinvasive disease cases will be reported among New York City residents in 2026?
Questions fréquentes
- Quelles sont les probabilités actuelles pour La FDA approuvera-t-elle le Rétatrutide cette année ? ?
- Polymarket cote No à 95% au 20 septembre 2026.
- Quand La FDA approuvera-t-elle le Rétatrutide cette année ? sera-t-il résolu ?
- La FDA approuvera-t-elle le Rétatrutide cette année ? doit être résolu le 1 janvier 2027.
- Comment La FDA approuvera-t-elle le Rétatrutide cette année ? est-il réglé ?
- Polymarket règle ce marché comme suit : {"summary":"Le rétatrutide est un médicament agoniste triple hormone/peptide développé par Eli Lilly et actuellement en essai pour traiter l'obésité, la stéatose hépatique, le diabète de type 2, l'arthrose du genou et plus encore.","bulletPoints":["Le rétatrutide est un médicament agoniste triple hormone/peptide développé par Eli Lilly et actuellement en essai pour traiter l'obésité, la stéatose hépatique, le diabète de type 2, l'arthrose du genou et plus encore.","Ce marché se résoudra par \"Oui\" si la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis accorde une approbation complète ou conditionnelle pour un produit pharmaceutique d'Eli Lilly.","Dont l'ingrédient actif est le rétatrutide d'Eli Lilly (y compris tout nom de marque ou identifiant tel que LY3437943) pour tout usage entre la création du marché et le 31 décembre 2026, 11:59 PM ET.","Sinon, ce marché se résoudra par \"Non\".","Une approbation est définie comme :\nPour les nouveaux médicaments : émission par la FDA d'une lettre d'approbation pour une Demande de Nouveau Médicament (NDA) ou une Demande de Licence de Produit Biologique (BLA)\nPour les médicaments déjà commercialisés cherchant de nouvelles indications : approbation par la FDA d'une NDA supplémentaire (sNDA) ou d'une BLA supplémentaire (sBLA) pour l'indication spécifique référencée\nPour les médicaments génériques : approbation d'une Demande Abrégée de Nouveau Médicament (ANDA)\nPour les biosimilaires : approbation d'une demande 351(k)","Ce qui suit constitue des approbations qualifiantes :\nApprobation standard (approbation traditionnelle basée sur le bénéfice clinique), approbation accélérée (basée sur des critères de substitution), approbation avec Stratégie d'Évaluation et d'Atténuation des Risques (REMS), approbation avec distribution restreinte ou limitations d'indication, sauf programmes d'usage compassionnel/accès élargi"],"settlementSource":null}