PolymarketVérifier la disponibilitéSans KYC2% de fraisDonnées de résolution vérifiéesAssez bien calibréProbabilité implicite actuelleNon 98%+0.0pt
Qualite du marche
49 / 100
Faible qualitéVolume 24h
88,5 €
Liquidité
483 €
Faible liquiditéAchat / Vente
1.7% / 1.8%
Spread
0.1 pt
Spread serréVariation 7j
-6.3 pts
Données du marché
Mis à jour il y a 17 minutes
12 janv. 26, 23:0731 déc. 26, 0:00
Tendances
Fonds fictifs uniquement, aucun argent réelCeci n'est pas un conseil financier
Résultat choisi
Yes2%
Tendance du volume
$1013 juil.25j de données28 juil.
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Règles
Le rétatrutide est un médicament agoniste triple hormone/peptide développé par Eli Lilly et actuellement en essai pour traiter l'obésité, la stéatose hépatique, le diabète de type 2, l'arthrose du genou et plus encore.
- Ce marché se résoudra par "Oui" si la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis accorde une approbation complète ou conditionnelle pour un produit pharmaceutique d'Eli Lilly.
- Dont l'ingrédient actif est le rétatrutide d'Eli Lilly (y compris tout nom de marque ou identifiant tel que LY3437943) pour tout usage entre la création du marché et le 31 décembre 2026, 11:59 PM ET.
- Sinon, ce marché se résoudra par "Non".
- Une approbation est définie comme : Pour les nouveaux médicaments : émission par la FDA d'une lettre d'approbation pour une Demande de Nouveau Médicament (NDA) ou une Demande de Licence de Produit Biologique (BLA) Pour les médicaments déjà commercialisés cherchant de nouvelles indications : approbation par la FDA d'une NDA supplémentaire (sNDA) ou d'une BLA supplémentaire (sBLA) pour l'indication spécifique référencée Pour les médicaments génériques : approbation d'une Demande Abrégée de Nouveau Médicament (ANDA) Pour les biosimilaires : approbation d'une demande 351(k)
- Ce qui suit constitue des approbations qualifiantes : Approbation standard (approbation traditionnelle basée sur le bénéfice clinique), approbation accélérée (basée sur des critères de substitution), approbation avec Stratégie d'Évaluation et d'Atténuation des Risques (REMS), approbation avec distribution restreinte ou limitations d'indication, sauf programmes d'usage compassionnel/accès élargi