PolymarketKullanılabilirliği kontrol etKYC yok%2 ücretDoğrulanmış sonuçlanma verisiOrta düzey kalibreGüncel ima edilen olasılıkHayır 98%+0.0pt
Piyasa kalitesi
49 / 100
Düşük kalite24s Hacim
₺4,8 B
Likidite
₺30,5 B
Düşük likiditeAlis / Satis
1.7% / 1.8%
Spread
0.1 pt
Dar spread7g Değişim
-6.3 pts
Piyasa verileri
13 dakika önce guncellendi
12 Oca 26 23:0731 Ara 26 0:00
Trendler
Yalnızca sanal bakiye, gerçek para yokYatırım tavsiyesi değildir
Seçilen sonuç
Yes2%
Hacim trendi
$1013 Tem25g veri28 Tem
İlgili Piyasalar
Hantavirus pandemic in 2026?
₺5,3 MnEvet: 3%POLYMARKET
POLYMARKET
# of views of MrBeast video day 3?
₺369,4 B26-27M: 78%POLYMARKET
POLYMARKET
New pandemic in 2026?
₺280,5 BEvet: 9%POLYMARKET
POLYMARKET
Measles cases in 2026?
₺131,4 BAbove 3000: 94%
KALSHI
KALSHI
Pandemic in 2026?
₺109,9 BEvet: 5%KALSHI
KALSHI
Cyclosporiasis cases reported in the US in 2026?
₺62,7 BAbove 20k: 34%KALSHI
KALSHIBu konularda aktif
Kurallar
Retatrutid, Eli Lilly tarafından geliştirilen ve şu anda obezite, yağlı karaciğer hastalığı, tip 2 diyabet, diz osteoartriti ve daha fazlasını tedavi etmek için deneme aşamasında olan üçlü agonist hormon/peptid ilacıdır.
- Bu pazar, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)'nın "Evet" olarak sonuçlanmasıyla ilgilidir.
- FDA, Eli Lilly'nin aktif bileşeni Eli Lilly'nin retatrutidi olan bir ilaç ürününe (LY3437943 gibi herhangi bir marka adı veya tanımlayıcı dahil) piyasaya çıkış tarihi ile 31 Aralık 2026, 11:59 PM ET arasında herhangi bir kullanım için tam veya koşullu onay verir.
- Aksi takdirde, bu pazar "Hayır" olarak sonuçlanacaktır.
- Bir onay şu şekilde tanımlanır: Yeni ilaçlar için: Yeni İlaç Başvurusu (NDA) veya Biyolojik Ürün Lisans Başvurusu (BLA) için FDA onay mektubunun verilmesi Zaten piyasada olan ve yeni endikasyonlar arayan ilaçlar için: Belirtilen özel endikasyon için tamamlayıcı NDA (sNDA) veya tamamlayıcı BLA (sBLA) onayı Jenerik ilaçlar için: Kısaltılmış Yeni İlaç Başvurusu (ANDA) onayı Biyobenzerler için: 351(k) başvurusunun onayı
- Aşağıdakiler nitelikli onaylar oluşturur: Standart onay (klinik faydaya dayalı geleneksel onay), hızlandırılmış onay (vekil son noktalara dayalı), Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejisi (REMS) ile onay, merhamet amaçlı kullanım/genişletilmiş erişim programları hariç kısıtlı dağıtım veya endikasyon sınırlamaları ile onay