PolymarketKullanılabilirliği kontrol etKYC yok%2 ücretDoğrulanmış sonuçlanma verisiİyi kalibreGüncel ima edilen olasılık
Hayır 95%-2.0pt
Piyasa kalitesi
70 / 100
Orta kalite24s Hacim
₺116,6 B
Likidite
₺490,7 B
Orta likiditeAlış / Satış
3.5% / 5.6%
Spread
2.1 pt
Orta spreadYorumlar
4
7g Değişim
-1.7 pts
Piyasa verileri
10 dakika önce güncellendi
12 Oca 26 23:07 UTC1 Oca 27 04:59 UTC
Trendler
İlgili Piyasalar
Bağlam için ilgili sorular; eşdeğer sözleşmelerin karşılaştırması değildir.
FDA approves skin cancer vaccine by which date?
PolymarketWill the FDA approve retatrutide?
KalshiWill Retatrutide (new obesity drug) be FDA approved by the end of 2026?
Manifold MarketsWill Cremieux accidentally overdose on retatrutide by EOY2029
Manifold MarketsAnthropic lab leak by which date?
PolymarketHantavirus pandemic in 2026?
PolymarketKurallar
Retatrutid, Eli Lilly tarafından geliştirilen ve şu anda obezite, yağlı karaciğer hastalığı, tip 2 diyabet, diz osteoartriti ve daha fazlasını tedavi etmek için deneme aşamasında olan üçlü agonist hormon/peptid ilacıdır.
- Bu pazar, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)'nın "Evet" olarak sonuçlanmasıyla ilgilidir.
- FDA, Eli Lilly'nin aktif bileşeni Eli Lilly'nin retatrutidi olan bir ilaç ürününe (LY3437943 gibi herhangi bir marka adı veya tanımlayıcı dahil) piyasaya çıkış tarihi ile 31 Aralık 2026, 11:59 PM ET arasında herhangi bir kullanım için tam veya koşullu onay verir.
- Aksi takdirde, bu pazar "Hayır" olarak sonuçlanacaktır.
- Bir onay şu şekilde tanımlanır: Yeni ilaçlar için: Yeni İlaç Başvurusu (NDA) veya Biyolojik Ürün Lisans Başvurusu (BLA) için FDA onay mektubunun verilmesi Zaten piyasada olan ve yeni endikasyonlar arayan ilaçlar için: Belirtilen özel endikasyon için tamamlayıcı NDA (sNDA) veya tamamlayıcı BLA (sBLA) onayı Jenerik ilaçlar için: Kısaltılmış Yeni İlaç Başvurusu (ANDA) onayı Biyobenzerler için: 351(k) başvurusunun onayı
- Aşağıdakiler nitelikli onaylar oluşturur: Standart onay (klinik faydaya dayalı geleneksel onay), hızlandırılmış onay (vekil son noktalara dayalı), Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejisi (REMS) ile onay, merhamet amaçlı kullanım/genişletilmiş erişim programları hariç kısıtlı dağıtım veya endikasyon sınırlamaları ile onay
Açık piyasalar
Health & MedicinePOLYMARKETHantavirus pandemic in 2026?
- No+0.3pt97%
- Yes-0.3pt3%
- Toplam Hacim
- ₺892,4 Mn
- 24s Hacim
- ₺733,7 B
POLYMARKETAnthropic lab leak by which date?
- June 30, 2027-1.0pt11%
- December 31, 2026-0.3pt3%
- Toplam Hacim
- ₺1,1 Mn
- 24s Hacim
- ₺262,1 B
KALSHIMeasles cases in 2026?
- Above 300099%
- Above 4000+7.0pt98%
- Above 6000+4.0pt62%
+2 daha fazla sonuç
- Toplam Hacim
- ₺50,6 Mn
- 24s Hacim
KALSHIHow many tuberculosis cases will be reported in the United States in 2026?
- Above 8k+9.0pt97%
- Above 7k89%
- Above 9k81%
+2 daha fazla sonuç
- Toplam Hacim
- ₺781,1 B
- 24s Hacim
KALSHIWhich countries will report an Ebola disease case before October?
- Nigeria+17.0pt20%
- Rwanda13%
- Republic of the Congo7%
+13 daha fazla sonuç
- Toplam Hacim
- ₺1,5 Mn
- 24s Hacim
KALSHIWill 3 mg THC beverages be federally legal to sell?
- On Nov 16, 2026-7.0pt90%
- On Nov 22, 202769%
- On Dec 14, 202644%
+1 daha fazla sonuç
- Toplam Hacim
- ₺2,7 Mn
- Ebola pandemic in 2026?
- Pandemic in 2026?
- FDA approves skin cancer vaccine by which date?
- Will the FDA approve retatrutide?
- Which countries will report an Ebola case in 2026?
- How many human screwworm cases will be reported in the United States in 2026?
- Which countries will have an Ebola case in 2026?
- Cyclosporiasis cases reported in the US in 2026?
- How many West Nile neuroinvasive disease cases will be reported among New York City residents in 2026?
- Measles cases in U.S. in 2026?
- Will the FDA approve any psychedelic substance for medical use this year?
Sık sorulan sorular
- FDA bu yıl Retatrutid'i onaylayacak mı? için güncel oranlar nedir?
- Polymarket, 20 Eylül 2026 itibarıyla No için 95% fiyatlıyor.
- FDA bu yıl Retatrutid'i onaylayacak mı? ne zaman sonuçlanacak?
- FDA bu yıl Retatrutid'i onaylayacak mı? için öngörülen sonuçlanma tarihi 1 Ocak 2027.
- FDA bu yıl Retatrutid'i onaylayacak mı? nasıl sonuçlandırılıyor?
- Polymarket bu piyasayı şu şekilde sonuçlandırır: {"summary":"Retatrutid, Eli Lilly tarafından geliştirilen ve şu anda obezite, yağlı karaciğer hastalığı, tip 2 diyabet, diz osteoartriti ve daha fazlasını tedavi etmek için deneme aşamasında olan üçlü agonist hormon/peptid ilacıdır.","bulletPoints":["Retatrutid, Eli Lilly tarafından geliştirilen ve şu anda obezite, yağlı karaciğer hastalığı, tip 2 diyabet, diz osteoartriti ve daha fazlasını tedavi etmek için deneme aşamasında olan üçlü agonist hormon/peptid ilacıdır.","Bu pazar, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)'nın \"Evet\" olarak sonuçlanmasıyla ilgilidir.","FDA, Eli Lilly'nin aktif bileşeni Eli Lilly'nin retatrutidi olan bir ilaç ürününe (LY3437943 gibi herhangi bir marka adı veya tanımlayıcı dahil) piyasaya çıkış tarihi ile 31 Aralık 2026, 11:59 PM ET arasında herhangi bir kullanım için tam veya koşullu onay verir.","Aksi takdirde, bu pazar \"Hayır\" olarak sonuçlanacaktır.","Bir onay şu şekilde tanımlanır:\nYeni ilaçlar için: Yeni İlaç Başvurusu (NDA) veya Biyolojik Ürün Lisans Başvurusu (BLA) için FDA onay mektubunun verilmesi\nZaten piyasada olan ve yeni endikasyonlar arayan ilaçlar için: Belirtilen özel endikasyon için tamamlayıcı NDA (sNDA) veya tamamlayıcı BLA (sBLA) onayı\nJenerik ilaçlar için: Kısaltılmış Yeni İlaç Başvurusu (ANDA) onayı\nBiyobenzerler için: 351(k) başvurusunun onayı","Aşağıdakiler nitelikli onaylar oluşturur:\nStandart onay (klinik faydaya dayalı geleneksel onay), hızlandırılmış onay (vekil son noktalara dayalı), Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejisi (REMS) ile onay, merhamet amaçlı kullanım/genişletilmiş erişim programları hariç kısıtlı dağıtım veya endikasyon sınırlamaları ile onay"],"settlementSource":null}